Complimenti per tutto, io come lei seguo i pazienti ma non come medico ma da portatore, cercando sempre di diffondere nella maniera più corretta la patologia. Sono il presidente dell’Associazione Klinefelter Onlus e collaboro sia con a Prof.ssa Danela Pasquali che con Antonio Radicioni. Mi auguro di poter parlare con lei per una collaborazione futuristica insieme. Saluti Gennaro http://www.klinefelteronlus.it
Caro Gennaro e cari tutti,
i vostri ringraziamenti sono per me e per i miei collaboratori un
importante riconoscimento al lavoro che svolgiamo e una spinta emotiva a
continuare il percorso.
Caro Gennaro sono a disposizione per qualsiasi collaborazione.
Un caro Saluto a tutti
ho conosciuto il testo ad un convegno al quale ho partecipato nel 2010, il primo a proposito della sindrome, ho cercato di avere una copia del suddetto libro ma sembra che tra ritardi di ogni sorta non sia possibile.Nonostante ciò continuando a cercare ho torvato il sito e con esso ciò che carcavo.Grazie di averlo reso disponibile.
Mario
Le mie preoccupazioni di madre di un bimbo 47XXY mi hanno portata a questo sito ed al suo libro. La ringrazio per averne lasciato libera la lettura. E’ un dono prezioso che aiuta noi genitori a comprendere meglio cosa sia la S.K.
Grazie
E’ un sito che mi sta confondendo le idee, vorrei sapere che sindrome ha mio figlio, 47xxy, ma sulla descrizione di questo sito la mappa cromosomica è xyy.
C’è qualcuno che può darmi una risposta.
ho letto nel suo libro una percentuale di motìrtalita’ superiore di circa il 40% considerando l’ncidenza dei tumori, che io ho gia’ fatto, con esiti miracolistici, devo cmq preoccuparmi?
Attualmente soffro di discopatia lonbare e forse di artrosi alle ginocchia.
La qualita’ della vita e’ differente da 20 anni fa’ . E’ possibile un pensionamento anticipato?
Distinti saluti. Ho 48 anni e 30 anni di lavoro.
concordo con federica lo stesso dubbio io ho la sk 47xxy il libro parla della sk xxy o xyy? fate chiarezza con la mappa cromosomica associata alla pagina di descrizione della sk.
La redazione si scusa, ma l’immagine del cariotipo inserita nella pagina di descrizione del fenotipo è errata. In giornata verrà immediatamente sostituita con quella corretta. Grazie per la vostra attenzione.
sono una mamma di un bambino sk, ho letto il suo libro ma ho un dubbio, ne ho letto uno simile di provienienza americana circa 7 anni orsono, la mia domanda è, il libro è suo o è una traduzione.
Grazie
Il libro è originale ed è frutto della condivisione dei lavori di esperti della problematica (endocrinologi, genetisti) nell’annuale convegno di Medicina della Riproduzione che si tiene ad Abano terme (PD) nell’ultima settimana di febbraio.
Presto pubblicheremo dei nuovi risultati interessanti sulla sindrome di klinefelter. Il libro pubblicato nel 2010 si può scaricare gratuitamente dal nostro sito al link scarica pdf, se si vuole ottenere una copia cartacea chiedere all’indirizzo e mail ccgmpadova@gmail.com
19 Commenti
grazie e complimenti per l’iniziativa
complimenti. Era sicuramente necessario un testo che facesse il punto sul problema nelle sua varie sfacettature
grazie per l’invito al convegno e per l’ottimo lavoro fin qui svolto da Lei e dalla sua squadra!
Complimenti per tutto, io come lei seguo i pazienti ma non come medico ma da portatore, cercando sempre di diffondere nella maniera più corretta la patologia. Sono il presidente dell’Associazione Klinefelter Onlus e collaboro sia con a Prof.ssa Danela Pasquali che con Antonio Radicioni. Mi auguro di poter parlare con lei per una collaborazione futuristica insieme. Saluti Gennaro
http://www.klinefelteronlus.it
Caro Gennaro e cari tutti,
i vostri ringraziamenti sono per me e per i miei collaboratori un
importante riconoscimento al lavoro che svolgiamo e una spinta emotiva a
continuare il percorso.
Caro Gennaro sono a disposizione per qualsiasi collaborazione.
Un caro Saluto a tutti
Il libro esiste anche stampato? Se si, dove si può comprare? (sono a Milano) Grazie
ho conosciuto il testo ad un convegno al quale ho partecipato nel 2010, il primo a proposito della sindrome, ho cercato di avere una copia del suddetto libro ma sembra che tra ritardi di ogni sorta non sia possibile.Nonostante ciò continuando a cercare ho torvato il sito e con esso ciò che carcavo.Grazie di averlo reso disponibile.
Mario
Le mie preoccupazioni di madre di un bimbo 47XXY mi hanno portata a questo sito ed al suo libro. La ringrazio per averne lasciato libera la lettura. E’ un dono prezioso che aiuta noi genitori a comprendere meglio cosa sia la S.K.
Grazie
E’ un sito che mi sta confondendo le idee, vorrei sapere che sindrome ha mio figlio, 47xxy, ma sulla descrizione di questo sito la mappa cromosomica è xyy.
C’è qualcuno che può darmi una risposta.
ho letto nel suo libro una percentuale di motìrtalita’ superiore di circa il 40% considerando l’ncidenza dei tumori, che io ho gia’ fatto, con esiti miracolistici, devo cmq preoccuparmi?
Attualmente soffro di discopatia lonbare e forse di artrosi alle ginocchia.
La qualita’ della vita e’ differente da 20 anni fa’ . E’ possibile un pensionamento anticipato?
Distinti saluti. Ho 48 anni e 30 anni di lavoro.
concordo con federica lo stesso dubbio io ho la sk 47xxy il libro parla della sk xxy o xyy? fate chiarezza con la mappa cromosomica associata alla pagina di descrizione della sk.
La redazione si scusa, ma l’immagine del cariotipo inserita nella pagina di descrizione del fenotipo è errata. In giornata verrà immediatamente sostituita con quella corretta. Grazie per la vostra attenzione.
sono una mamma di un bambino sk, ho letto il suo libro ma ho un dubbio, ne ho letto uno simile di provienienza americana circa 7 anni orsono, la mia domanda è, il libro è suo o è una traduzione.
Grazie
Il libro è originale ed è frutto della condivisione dei lavori di esperti della problematica (endocrinologi, genetisti) nell’annuale convegno di Medicina della Riproduzione che si tiene ad Abano terme (PD) nell’ultima settimana di febbraio.
volevo sapere se il klinefelter club è una struttura pubblica o privata
Buongiorno. Vorrei sapere dove si può ordinare il libro o se è prevista la ristampa. Grazie
Il Klinefelter club è una Associazione di medici e pazienti che opera in struttura pubblica Ospedale Università di Padova
Presto pubblicheremo dei nuovi risultati interessanti sulla sindrome di klinefelter. Il libro pubblicato nel 2010 si può scaricare gratuitamente dal nostro sito al link scarica pdf, se si vuole ottenere una copia cartacea chiedere all’indirizzo e mail ccgmpadova@gmail.com
sono un ragazzo di 23 anni, sono affetto di klinefelter, nn so chi rivolgere perchè a milano nn c’è un centro apposte per la mia patologia?? risp.